销售制药原料要具备哪三证？
销售化工原料要理三证。既工商营业执，持殊商品经营许可证，纳税登记证。
化工产品是有毒，易燃易爆危险品，首先要经主管机关和公安消防队检查验收经营场地后，扮发危险品经营许可证。
其次持危险品许可证到工高局办理化工产品经营执照。
弟三，持已办好的两证，到税务机关办理纳税登记。
1、营业执照副本
2、税务登记证副本
3、组织机构代码证副本
一、主体册的构成
1）《挂网药品一览表》原件（此表在产品信息维护完成后，点击导出EXCEL，导出后即可打印。） 注：网上做信息产品的维护后
2）《报名承诺函》原件
3）法定代表人授权书原件
4）药品生产企业营业执照复印件
5）药品生产许可证复印件
6）GMP证书复印件
7）《供货承诺函》原件
8）县以上食品药品监督管理局出具的网上药品集中采购活动前两年无生产***药及其他不良记录的申明（需加盖药监局稽查专用章或药监局公章），已递交的可不重复递交。
9）进口药品一级代理商可作为生产企业参与挂网，同时提交代理协议书（复印件）
二、产品册的构成
1）药品注册批件或药品注册证（如注册证或注册批件到期，需同时附再注册受理通知书）复印件
2）进口药品注册证复印件
4）药品质量层次证明文件复印件
5）药品说明书原件
6）最新有效价格证明文件
8）申请挂网品种2009年在其他各省的中标价
9）最小销售包装样品另行通知时间递交
三、每页资质文件均需加盖药品生产企业有效印章。
四、所报的品种必须与《挂网药品一览表》完全相符。
五、所有补充文件统一放在产品册的最后。
六、所有材料必须标注页码。
七、如材料装订不符合要求将不予受理。
常用的医药化工原料有哪些大类？
原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。 化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物(极个别为元素)，如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等；有机合成药主要是由基本有机化工原料，经一系列有机化学反应而制得的药物（如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等）。 天然化学药按其来源，也可分为生物化学药与植物化学药两大类。抗生素一般系由微生物发酵制得，属于生物化学范畴。近年出现的多种半合成抗生素，则是生物合成和化学合成相结合的产品。原料药中，有机合成药的品种、产量及产值所占比例最大，是化学制药工业的主要支柱。原料药质量好坏决定制剂质量的好坏，因此其质量标准要求很严，世界各国对于其广泛应用的原料药都制订了严格的国家药典标准和质量控制方法。
华北制药的蜂胶原料哪最好？
华北制药股份有限公司是中国知名的制药企业，其产品线包括多种抗生素原料药及保健品原料、制剂等 。然而，从提供的搜索结果中，并没有找到直接关于华北制药蜂胶原料来源或质量比较的具体信息 。
蜂胶的化学成分和质量受多种因素影响，包括蜜蜂***集的树脂地区和植物源。不同地区的蜂胶化学成分存在差异，这主要是由于不同地区的树脂化学成分不同，以及胶源植物的差异 。因此，评价蜂胶原料的质量，需要考虑其具体的化学成分、地理来源和胶源植物等因素。
如果需要了解华北制药蜂胶原料的具体情况，建议直接咨询华北制药或查看其官方发布的产品信息。同时，也可以参考行业内的评估标准或第三方检测报告来了解其蜂胶原料的质量。
销售制药原料必须要有哪三证？
销售制药原料必须要有以下三证：
《药品经营许可证》：这是企业法人营业执照的一个重要组成部分，也是企业合法经营药品的必需凭证。该证书由食品药品监督管理部门核发，详细记录了企业的名称、经营地址、法定代表人、企业负责人、质量负责人、经营方式、经营范围、仓库地址等关键信息。
《营业执照》：这是企业合法经营的基础证明，由工商管理部门核发，证明企业已经取得合法经营资格，可以在规定的范围内从事经营活动。
《GSP认证证书》：这是药品经营质量管理规范的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业必须在取得GSP认证证书后，方可进行药品经营活动。该证书由食品药品监督管理部门核发，证明企业已经按照GSP要求建立了完善的质量管理体系，能够保证药品的质量和安全。
以上三证是销售制药原料所必需的，缺少任何一个都可能导致企业无法合法经营。同时，企业还需要遵守相关的法律法规和规定，确保药品的质量和安全。